・慢性腎臓病（CKD）患者において、2年間で尿蛋白が30%減少することが、末期腎不全（透析・腎移植を要する状態）への進行リスク低下と関連することを、日本人大規模コホートで明らかにした。
・尿蛋白の変化は、従来の指標である尿アルブミンの変化と同等の関連を示し、日常診療で簡便・安価に使えるサロゲートマーカー（注1）となり得る。
・ただしeGFR（注2）<15mL/min/1.73 m²の進行例では、尿蛋白の変化と末期腎不全リスクとの関連が弱まる傾向があるため、尿アルブミンの変化を併用することが望ましい。
国立大学法人福井大学 学術研究院医学系部門（医学領域）腎臓病態内科学分野の遠山直志教授らの研究グループは、日本腎臓学会、協和キリン株式会社との共同研究である日本CKDコホート研究（CKD-JAC）のデータを用いて、尿蛋白クレアチニン比（UPCR）（注3）の2年間の30%減少が、尿アルブミンクレアチニン比（UACR）（注3）の30%減少と同等に、末期腎不全（透析や腎移植が必要な状態）（注4）への進行リスク低下と関連することを示しました。
尿アルブミンはCKD進行評価の確立したバイオマーカーであり、その普及・活用は引き続き重要な課題です。一方、日本では簡便かつ安価な尿蛋白測定が広く用いられています。本研究は中等度から進行したCKD患者を対象とし、このような段階において尿蛋白の変化が尿アルブミンの変化と同等に将来の腎不全リスクと関連することを、日本人大規模コホートで初めて体系的に示したものであり、CKDの臨床試験のサロゲートエンドポイント設計や、日常診療での予後評価への応用が期待されます。
本研究成果は、令和8年6月29日（日本時間）に、国際学術誌「Nephrology Dialysis Transplantation」に掲載されました。
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（注1）サロゲートマーカー
臨床試験等で本来の評価項目（真のエンドポイント、ここではKFRT）の代替として用いられる指標。長期間の観察が必要な疾患では、短期間で評価可能なサロゲートマーカーが重要視される。
（注2）eGFR（推算糸球体濾過量）
腎臓のろ過機能を年齢・性別・血清クレアチニン値から推算した指標。数値が小さいほど腎機能が低下していることを示す。
（注3）UACR（尿アルブミンクレアチニン比）・UPCR（尿蛋白クレアチニン比）
尿中のアルブミンまたは蛋白の濃度を尿中クレアチニン濃度で補正した指標。蓄尿を必要とせず、随時尿（スポット尿）で測定できる。
（注4）末期腎不全（KFRT: Kidney Failure Requiring Replacement Therapy）
腎機能が著しく低下し、血液透析・腹膜透析・腎移植のいずれかの腎代替療法が必要となる状態。
"Urinary Protein vs Albumin for Assessing Kidney Failure Risk in Chronic Kidney Disease: Findings from the CKD-JAC Study"
（日本語タイトル：「慢性腎臓病における腎不全リスク評価のための尿蛋白と尿アルブミンの比較 ― CKD-JAC研究からの知見」）
〈著者〉
Tadashi Toyama, Takahiro Imaizumi, Takayuki Hamano, Hirotaka Komaba, Naohiko Fujii, Takeshi Hasegawa, Masahiko Ando, Masaomi Nangaku, Kosaku Nitta, Yoshitaka Isaka, Takashi Wada, Shoichi Maruyama, Masafumi Fukagawa
遠山 直志（福井大学学術研究院医学系部門（医学領域）腎臓病態内科学分野教授）
今泉 貴広（名古屋大学大学院医学系研究科講師）
濱野 高行（名古屋市立大学大学院医学研究科教授）
駒場 大峰（東海大学医学部医学科内科学系腎内分泌代謝内科学教授）
藤井 直彦（兵庫県立西宮病院医療安全部長兼診療部腎臓内科部長）
長谷川 毅（昭和医科大学臨床疫学研究所所長・教授）
安藤 昌彦（名古屋大学医学部附属病院病院教授）
南學 正臣（東京大学大学院医学系研究科教授）
新田 孝作（東京女子医科大学 腎臓内科学客員教授）
猪阪 善隆（大阪大学大学院医学系研究科教授）
和田 隆志（金沢大学長）
丸山 彰一（名古屋大学大学院医学系研究科教授）
深川 雅史（東海大学医学部客員教授）
〈発表雑誌〉
雑誌名「Nephrology Dialysis Transplantation」（ネフロロジー ダイアライシス トランスプランテーション）
（令和8年6月29日14時にオンライン掲載予定）
DOI番号：10.1093/ndt/gfag122
URL：https://doi.org/10.1093/ndt/gfag122
